Skräp DNA är associerat med sjukdomar

• April 25, 2024

Det internationella vetenskapliga konsortiet där det deltar på ett enastående sätt Félix Recillas Targa , av UNAMs institut för cellfysiologi (IFC), beskrivna områden av det genomet som studerats lite - kallat icke-kodande DNA - som genom att fungera som en "gräns" hjälper till att reglera uttrycket av olika gener i sin miljö.

Förändringar i den dåligt namngivna "DNA skräp "De är ofta förknippade med sjukdomar som multipel skleros, vilket framgår av artikeln som publicerades i det senaste numret av den prestigefyllda tidskriften Naturstruktur och molekylärbiologi.

Informationen i dessa områden är avgörande för organisation och uttryck av gener och de är så viktiga att de har varit konstanta under hela evolutionen, som upptäckts av mexikanska, spanska, portugisiska och amerikanska forskare.

Recillas Targa förklarade att genomet består av gener och "inga gener"; det vill säga den har ca 2% av DNA kodning (30 tusen gener) och 98% icke-kodande, vilket inte alstrar en peptidprodukt eller -protein, även om det också bildas av kvävebaser -adenin, cytosin, guanin, tymin.

Den senare kallades "skräp DNA" eftersom det inte förstod hur det fungerade eller hade fått den uppmärksamhet den förtjänar. "Det visar sig att inom de breda regionerna av genomet finns mycket information, som de element som reglerar på och av generna ”.

För sin forskning, även chefen för avdelningen för molekylär genetik hos IFC, tillsammans med hans medarbetare, användes som "ankare" ett protein som heter CTCF . Målet var att bestämma, med massiva sekvenseringssystem, hur det fördelas genom genomet, i kodnings- och icke-kodande regioner.

Dessutom visades att CTCF kan "bygga" kromatoslingor (komponent av kromosomerna), vilket innebär att genomet inte är linjärt men bildar rosetter som tillåter "tillvägagångssättet" och interaktionen på avstånd mellan dess olika element föreskrivande.

Det anses att det icke-kodande DNAet misslyckas av två anledningar: den ena är stränggenetisk, eftersom det också finns mutationer i de intergena regionerna (förlust, förstärkning av kromosomer eller till och med plimorfismer).

Den andra skulle vara epigenetiska defekter eller vid nivån för bildningen av kromatinslingor, som ansvarar för interaktionerna på avstånd mellan olika regioner av genomet utan att vara exklusiva. "En av slutsatserna från detta arbete tyder på att det i vissa patologier finns en kombination av de två orsakerna, säger han.

Forskaren erkände att denna undersökning ännu inte har en direkt medicinsk ansökan, och "vi är långt ifrån det"; Det är ett grundforskningsarbete på hög nivå, men om vi gör fler bekräftelser, test och tester kanske det skulle kunna användas i framtiden.

Men nu är ett samarbete med Institutet för biomedicinsk forskning planerat att göra ett "gränssnitt" med sjukhuset. "Vi saknar den kliniska delen och vi är intresserade av att ha det".

Video Medicin: JFK Jr. His Killers and the Unbelievable Cover-up!!! (April 2024).