Mutationer i gener är orsaker till cancer

• April 23, 2024

Studien av genetisk diagnos har gjort det möjligt att identifiera några av orsakerna till bröst- och äggstockscancer i vårt land, såsom skadliga mutationer (patogena) i BRCA1- och BRCA2-generna, till följd av framsteg inom genetisk medicin, höga nivåer av specialisering och infrastruktur National Institute of Cancerology (INCan).

Enligt doktorn Carlos Pérez-Plascencia, chef för Genomics och Mass Sequencing Unit of INCan innehåller BRCA1- och BRCA2-generna nödvändig information för att anta existensen av ärftlig bröst- och äggstockscancer, så att deras mutationer inte bara talar om vad som orsakar cancer, men bestämmer också en ökad risk att lida av en annan typ av cancer associerade med nämnda gener.

Han också Chef för laboratoriet för UNAM: s biomedicinska forskningsenhet förklarar att cirka 10% av bröst- och äggstockscancerfallet har en stark arvskomponent, så det är viktigt att ha denna typ av molekylärdiagnostiska studier som kan hindra minst 10% av de 15 tusen fallen av cancer hos kvinnor under 65 år, projiceras till 2015 i Mexiko.

I den meningen, enligt doktorn Rosa Ma. Álvarez, genetiker för sekvensering vid INCan , oddsen hos en kvinna som utvecklar bröst- och äggstockscancer är ungefär 10%, medan de som bär en av dessa mutationer har en 80% chans att utveckla Ärftligt bröst- och äggstockscancer syndrom .

Kunskapen om förekomsten av skadliga mutationer, såsom de sex som upptäckts i BRCA1- och BCRA2-generna som är unika hos mexikanska patienter, tillåter att förutsäga förekomst av bröst- och äggstockscancer långt innan det kan diagnostiseras hos patienten, såväl som 20 år före tumörens utseende.

I detta fall säger INCan-specialister att om du är yngre än 40 år och har en historia i bröst- och äggstockscancerfamiljen är det viktigt att kanaliseras till specialistvård (genetik) för att veta möjligheten att vara bärare av mutationer.

Video Medicin: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (April 2024).