Ny antikoagulant mot förmaksflimmer godkänd

• April 20, 2024

den COFEPRIS (Federal kommission för skydd av sanitära risker), godkände registreringen av dabigatran etexilat för att förhindra cerebral vaskulär händelse hos patienter med förmaksflimmer. På mer än 50 år var det inte så viktigt framsteg när det gäller antikoagulantia över hela världen.

Dabigatran etexilat stöds av det tyska laboratoriet Boehringer Ingelheim. Tack vare sina egna egenskaper lovar det förändringar i hur patienter ska behandlas förmaksflimmer , typen av hjärt arrtimia vanligare hos vuxna, för att förhindra en cerebral vaskulär händelse eller emboli.

Det här läkemedlet behöver inte kontinuerlig övervakning , har ingen interaktion med mat eller medicin och erbjuder en standarddos.

Hittills har de regimer som används för att behandla denna typ av patienter de så kallade vitamin K-antagonisterna, även om de är effektiva, begränsningar eftersom de begränsar livsstil av patienten för att ta en speciell diet och dessutom måste detta upprätthålla en kontinuerlig övervakning av deras koagulationsnivåer genom laboratorieundersökningar för att säkerställa att du inte riskerar att utveckla trombi eller blodproppar som är potentiellt dödliga.

Vad är förmaksflimmer?

Atrial fibrillering är a abnormitet i hjärtans rytm , i vilken det slår snabbare eller långsammare än normalt; denna oegentlighet kan orsaka bildandet av trombi som så småningom reser till hjärnan genom venerna och artärerna och kan leda till att patienten lider av en emboli eller cerebral vaskulär händelse .

Det uppskattas att i Mexiko kan det finnas 1 miljon människor som lever med förmaksflimmer. Oavsiktligt kommer 1 av 4 vuxna över 40 att utveckla denna hjärtrytmstörning.

Det nya läkemedlet förväntas vara tillgängligt i Mexiko, under de kommande månaderna. Godkännandet av denna typ av medicinering gör att tusentals patienter kan förbättra hur de lever dagligen med sjukdomar som denna.

Denna information publicerades på nyhetsportalen grupoformula.com

Video Medicin: Blodfortynnende behandling (April 2024).