Molekyltest reducerar 90% cancerrisk

• Maj 2, 2024

Risken för cancer hos mexikanska kvinnor är ungefär 10%, men förutom de miljömässiga finns det andra faktorer som genetisk-ärftlig, som kan öka risken att drabbas av bröstcancercancer upp till 80% enligt med läkaren Rosa Ma. Álvarez, genetiker för sekvensering vid National Cancer Institute (INCan).

Risken stiger när arvelig bröst- och äggstockscancer syndrom uppträder, vilket kan upptäckas eftersom det finns vissa indikatorer som fastställs genom en familjehistoria och ett molekylärt test, förklarar den genetiska specialisten:

1. Har mer än två familjemedlemmar diagnostiserats med cancer eller cancerrisk.
2. Diagnos av cancer eller risk för cancer hos släktingar under 50 år.
3. Förekomst eller risk för cancer (samma typ) hos flera familjemedlemmar.
4. Mer än en typ av cancer diagnostiserad hos en släkting.
5. En del sällsynt typ av cancer diagnostiserad i en familjemedlem.

Ett molekylärt test, som det som utförts på INCan, förklarar doktorn Carlos Pérez-Plascencia, chef för enheten för genomik och massiv sekvensering av institutet , möjliggör identifiering av mutationer i vissa gener, såsom BRCA1 och BRCA2, associerad i minst 50% av fallen av ärftlig bröst- och äggstockscancer.

Enligt Dr. Álvarez är detta genetiska tillvägagångssätt unikt i Mexiko, och nästan i världen, tack vare vilket risken för bröst- och äggstockscancer kan detekteras 20 år före tumörens utseende.

På så sätt möjliggör ett molekylärt test inte bara en snabb upptäckt utan även tillämpningen av framgångsrika terapier som minskar risken för cancer, såsom bilateral mastektomi, vilket minskar den med 95%. kemoprofylax (tamoxifen), ca 60%; salpingo-oophorektomi, 80-85% eller någon kombination.

Det bör noteras, att enligt specialisterna är det enda beslutet för kvinnorna själva att välja om denna typ av behandlingar syftar till att minska risken för cancer, bröst, äggstockar eller annat så mycket som möjligt. De är de som kan bestämma om de lämnar dessa eller andra behandlingar, vilket kan förlänga deras livslängd trots att de har en genetisk-ärftlig bakgrund.