Tay-Sachs är en dödlig sjukdom

• Maj 4, 2024

Tay-Sachs Det är en sjukdom dödlig som genereras i nervsystemet av människan och överförs genom arv genetik, när båda föräldrarna ger en defekt gen kromosom 15.

Det förekommer regelbundet när kroppen saknar hexosaminidas A, vilket är en protein ansvarig för att förstöra de feta komponenter som finns i nervceller .

Det är uppdelat i tre steg: barns, ungdoms- och senstart. Men de flesta presenterar den första fasen, det vill säga när neurologisk skada börjar när barnet är inne i livmoder , men symtomen uppträder vid tre eller sex månader tillståndet fortskrider snabbt och barnet dör vid 4 eller 5 år.

Enligt National Tay-Sachs & Allied Diseases , bland de vanligaste symptomen på detta sjukdom De är:

1. dövhet
2. blindhet
3. Förlust av muskelstyrka
4. Fördröjning i utvecklingen av mentala och sociala färdigheter
5. demens
6. irritabilitet
7. apati
8. Epileptiska anfall
9. Förlust av motoriska färdigheter

Enligt experter finns det ingen behandling för tillståndet, bara några terapier för att hjälpa patienten och deras släktingar.

Följ oss på Twitter och Facebook .

Om du är intresserad av att få mer information om detta ämne, tveka inte registrering med oss

Video Medicin: sjuk e jag (Maj 2024).