Medfödd hypotyreoidism

• Maj 2, 2024

Primär medfödd hypothyroidism är ett tillstånd endokrina som uppstår från födseln, som en följd av den absoluta eller relativa bristen på sköldkörtelhormoner under intrauterin eller vid tiden för födelse .

I dokumentet "Neonatal-skärm, detektering och snabb och omfattande behandling av hypotyreoidism. Tekniska riktlinjer ", redigerad av National Center for Gender Equity and Reproductive Health och Health Ministry 2007, klassificera medfödd hypothyroidism enligt sitt ursprung i:

1. Primär medfödd hypothyroidism (HCP), som kännetecknas av insufficiens för syntes av sköldkörtelhormoner genom primär förändring av sköldkörteln, med en integrerad hypotalamus-hypofysaxel och utgör huvuddelen av HC-fall. 2. Sekundär medfödd hypotyroidism (brist på hypofysnivå).

3. Tertiär hypothyroidism. (brist på stimulans av TSH, genom problem på hypotalamisk nivå, med en strukturell och funktionellt intakt sköldkörteln).

Detektering av fall av medfödd hypothyroidism (CH) måste utföras under de första 12 dagarna av nyföddens liv, så att bekräftelsen av diagnosen och behandlingens början sker före 15 dagar av livet.

För förebyggande behandling rekommenderas neonatal screening, eftersom det är en effektiv förebyggande åtgärd och av tillgänglig kostnad som hjälper upptäckten av barn som drabbas av HC.

Video Medicin: Kommunikationsutveckling hos barn med medfödd dövblindhet. Kari Schjöll Brede (Maj 2024).