• Maj 17, 2024

Hur vet vi om vi ser färger som andra? Eftersom vi var små lärde de oss att himlen är blå eller gräset är grönt. Världen är full av färger, så vi antar att vi alla har makt att se dem på samma sätt. Detta är emellertid inte alltid fallet, för att människor som lider färgblindhet de uppfattar dem annorlunda.

Experter säger att 1 av 10 män har svårt att uppskatta vissa färger, vilket är känt som färgblindhet; Å andra sidan inser många människor aldrig att de lider av denna sjukdom på grund av deras olika grader av påverkan.

Färgblindhet, som andra genetiska tillstånd (skallighet eller hemofili), är a sjukdom hos det manliga könet ; de ensam lider det. Samtidigt de är de som sänder det och lider mycket sällan.

Dess orsaker

I näthinnan finns två typer av celler, kottar och stavar, vilket möjliggör syn. Den förra ansvarar för uppfattningen av färger, och deras genetiska förändring är det som hindrar dem från att uppskatta på konventionellt sätt.

En av förändringarna består av att ha två typer av kottar istället för tre, vilket är det vanliga, vilket är känt som dicromatism. Så det finns olika varianter av färgblindhet , till exempel:

1. Protanoper: de ser inte färgen till intensiv röd.
2. Deuteranoper: de förvirrar nyanser av rött, grönt och gult.
3. Tritanopes: de är blinda för färgen blå och förvirrar nyanser av grönt och blått, liksom de av orange och rosa.

Den mest rikliga gruppen är de så kallade anomalösa trichromaticsna som, med de tre typerna av kottar, uppfattar de förändrade färgerna. De tenderar att ha defekter som liknar dikromatiska färgblindar, men i mindre utsträckning.

Dess upptäckt

Det är vanligtvis föräldrarna som inser färgblindhet av sina barn när det är dags för dem att lära sig färgerna; Sedan dess måste de styra sina barn så att de vet hur man ska leva med sitt tillstånd.

Vanligtvis diagnostiseras sjukdomen under ett ögonläkemedel, eller genom att använda Ishihara färgprov, som består av igenkänning av siffror eller geometriska figurer gjorda av små färgade prickar.

Det bör noteras att det alltid är nödvändigt att gå till en ögonläkare om det finns misstankar om färgblindhet för att bestämma graden av påverkan och fastställa nödvändiga försiktighetsåtgärder. För att upptäcka någon oftalmologisk störning i tid, rekommenderar specialister en förebyggande kontroll för barn med 4 års ålder.

Svårigheterna

Störningarna är i förhållande till de visuella krav som patienten ålägger, till strategierna för att minimera förvirring som han utvecklar och till förändringsdjupet. I allmänhet kan färgblindan ha ett helt normalt liv, det är även vanligt för vänner att inte märka situationen om de inte kommuniceras.

För närvarande har denna sjukdom ingen botemedel. Färgblindarna måste skapa sina egna strategier för att mildra färgernas förvirring (till exempel erkänna trafikljusets röda genom sin position och inte av färgen), vilket är resultatet av deras anpassning till dagliga aktiviteter.

Men i vissa yrken som är beroende av kromatisk känslighet (som grafiska konstruktörer eller specialister) eller som har ett högt visuellt krav (kommersiell pilot) kan ha begränsade utvecklingsmöjligheter.

Ett alternativ

den färgblindhet det är en sjukdom som inte har botemedel; Dock kan vissa patienter dra nytta av linser som ökar kontrasten mellan färgerna. Färgblindens anpassning till världen är dock sådan att användningen av dessa får dem att känna sig i en artificiell och utomjordisk miljö. Dessutom, eftersom störningsintensiteten är variabel, är anpassningen till dessa föremål vanligtvis komplicerad.

den färgblindhet Det är ett livslångt tillstånd och de flesta människor möter det utan svårighet eller hinder. Det bästa är att motverka svårigheterna och lära sig att leva i en värld av annan färg.

Video Medicin: Franska revolutionens orsaker (Maj 2024).