Engelska kronan med ett hemofiliskt förflutet

• April 29, 2024

den hemofili Det är en relativt välkänd sjukdom som står ut för dess samband med riktiga familjer. Detta villkor, liksom andra, är relaterat till degenerering av genetik av äktenskap i mycket smala cirklar, där emotionella länkar är inblandade.

Historien om denna sjukdom är mycket gammal; En stor del av spridningen beror emellertid på Drottning Victoria of England. Under den tiden medförde den så kallade "Real Illness" avgörande konsekvenser i Europas konstitution, som en kontinent och av de kungliga familjerna.

Drottning Victoria steg upp i tronen 1837 och hade nio barn, varav Leopold var den enda hemofiliska hanen, medan Alicia och Beatriz var bärare.

Bland Queen Victorias efterkommande och inklusive henne (som bärare) har det varit totalt 11 manliga hemofilier plus en eller två möjliga drabbade, 7 obligatoriska bärare och 76 möjliga bärare.

lyckligtvis den nya verkliga generationen , prinsar William och Harry, är inte bärare av ondskan. Som följande illustration visar.

Förbundet av hemofili i Mexikanska republiken definierar detta villkor som en genetisk störning i koaguleringen som drabbar en av varje femtio tusen män som lever levande. I Mexiko lider mer än 6 tusen människor.

Den person med denna sjukdom saknar eller har inte tillräckligt med en av de koagulationsfaktorer som vanligtvis finns i blodet. De vanligaste formerna av hemofili är A och B . Personer med hemofili A (klassisk hemofili) är bristfälliga i faktor VIII, människor med hemofili B (även kallad julsjukdom) är bristfälliga i faktor IX.

Det är sällsynt för en kvinna att ha hemofili; Det kan dock hända. Det finns ingen bot för att sjukdomen ska försvinna. 70% av dem som lider av det har en familjehistoria.

Blöder koagulationsfaktorerna blöder patienterna under en längre tid. En person med svår hemofili kan blöda mellan 35 och 50 gånger per år . Varje blödning ska behandlas på ett tidigt och tillräckligt sätt, så att de drabbade kan leda ett normalt liv.