• Maj 7, 2024

Enligt National Institute of Arthritis och Muskuloskeletala och Hudsjukdomar , från USA, Marfan syndrom Det är en störning som påverkar bindväven, som stöder många delar av kroppen.

Det förväntas att tre av fem tusen människor lider av Marfan syndrom , påpekar Marfan Organization of Mexico , men hur identifierar den sig själv, vad är dess egenskaper?

5 egenskaper hos Marfan syndrom

Detta syndrom överförs från föräldrar till barn genom gener , eller det kan också vara resultatet av en spontan genetisk mutation. Det påverkar bindväv, som ger näringsämnen, ger form och styrka till vävnader för att utföra sina funktioner.

Patienterna är mycket långa, tunna och har mycket flexibla leder, men bland de viktigaste egenskaperna är:

1. Ben längre än normalt
2. Långt och smalt ansikte; trånga tänder och välvda gom
3. Bent böjd kolonn, plana fötter
4. Hjärtproblem, aortas svaghet
5. Myopi, glaukom, grå starr eller retinal avlossning

Dessutom personer med Marfan syndrom De kan ha fläckar på huden, bråck, problem i lungorna som snarkning eller sömnapné, styvhet i de lilla luftsäckarna i lungorna.

Därför är det nödvändigt att gå med olika specialister för behandling som allmänläkare, kardiolog, ortoped, ögonläkare och den som ansvarar för att studera genetik.

Det finns ingen bot för Marfan syndrom, Vissa aktiviteter kan dock bidra till att förebygga problem med skelett, hjärta, ögon, nervsystemet och lungorna.

Även specialisterna beskriver att a diet balanserad för att upprätthålla en hälsosam livsstil, såväl som övningen av en låg effektövning. Och du, känner du någon med Marfans syndrom?
 

Video Medicin: Tala på SFI: Speciella egenskaper hos svenskar (Maj 2024).